智能临研是一款基于dct（去中心化临床试验）技术构建的专业临床研究数字化管理平台。有了它，相当于为研究机构、临床研究协调员（crc）及研究者配备了一个贯穿试验全流程的智能协作中枢，不论您身处研究中心、患者家中还是远程办公场所，都能通过电子化、远程化的功能模块高效推进研究进程。不仅如此，智能临研通过无缝连接研究者端与患者端，确保知情同意、访视执行、数据采集、补偿管理等关键环节的合规性与数据真实性，助力临床试验实现效率与质量的双重跃升。
电子知情同意与远程签署：支持符合法规要求的电子知情同意书（eicf）的多媒体展示、交互式讲解与远程电子签名，确保知情过程规范、可追溯，提升受试者参与便捷性。
远程访视与智能任务管理：集成高清视频/语音通信功能，支持远程访视（包括筛选访视、随访等）。系统为研究者、crc等角色智能推送访视任务清单，并关联文档上传、数据审核等协同工作流。
实时电子数据采集：提供受试者报告结局（ecoa）与电子日记（ediary）功能，受试者可便捷上报症状、用药依从性、生活质量等数据，数据实时同步至研究端，提升数据时效性与质量。
智能筛选、入组与用药追踪：基于预设的入排标准，系统可对潜在受试者进行智能初筛与匹配。入组后，支持受试者通过用药日志功能记录服药情况，便于研究者远程监控依从性。
全流程数字化：覆盖从受试者招募、知情同意、访视执行、数据采集到补偿管理的临床试验核心环节，实现“无纸化”操作，大幅减少人为错误与纸质文件管理成本；
多角色高效协同：为申办方、研究者、crc、受试者等不同角色提供定制化工作界面与任务流，支持实时沟通与进度同步，打破信息孤岛，提升团队协作效率；
合规与真实并重：严格遵循gcp等法规要求设计流程，所有关键操作留痕、可审计。通过远程技术确保数据源头的真实性，同时保障受试者隐私与数据安全；
dct技术深度赋能：充分利用远程医疗、可穿戴设备数据集成、电子化患者报告等dct核心技术，降低受试者参与负担，扩大受试者人群可及性，加速临床试验进程。
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部分bug修复
| 当前版本 | v1.0.17 | |
| 更新时间 | 2026年01月05日 | |
| 文件大小 | 80.41 MB | |
| 系统要求 | Android | |
| 官方网站 | 暂无 | |
| 开发商 | 暂无 | |
| APP备案 | 沪ICP备18013719号-25A | |
